Szanowni Państwo,
serdecznie zapraszamy
do udziału w kolejnej edycji
Woman Cancer Forum 2026.
Szanowni Państwo,
serdecznie zapraszamy do udziału w kolejnej edycji
Woman Cancer Forum 2026.
Woman Cancer Forum to stacjonarne wydarzenie skierowane do lekarzy zajmujących się diagnostyką
i leczeniem nowotworów kobiecych, w szczególności raka jajnika i raka endometrium, którego celem
jest wspieranie lekarzy w ich misji ratowania zdrowia i życia kobiet.
Do wydarzenia pozostało:
Program
spotkania
Piątek
12 CZERWCA 2026
17:30-19:30
Pałac Poznańskich
ul. Ogrodowa 15, 91-065 Łódź
16:00-17:30
Przerwa kawowa
17:30-17:35
Przywitanie
SESJA INAUGURACYJNA
Prowadzenie sesji: dr hab. n. med. Radosław Mądry
17:35-17:50
Badanie kliniczne badaniu nierówne - na czym opierać decyzje kliniczne?
prof. dr hab. n. med. Kalinka
17:50-18:05
Anty-PD-1 czy anty-PD-L1? - immunoterapia w leczeniu nowotworów
prof. dr hab. n. med. Lubomir Bodnar
Anty-PD-1 i anty-PD-L1 - immunoterapia w leczeniu nowotworów
18:05-18:20
Gdy stawka jest najwyższa - spojrzenie praktyczne na badania kliniczne immunoterapii w raku endometrium
dr hab. n. med. Radosław Mądry
18:20-18:35
Nowe możliwości zastosowania dostarlimabu w warunkach polskich
dr n. med. Anna Dańska-Bidzińska
18:35-19:15
Panel dyskusyjny: Wyzwania w leczeniu zaawansowanego raka endometrium
prof. dr hab. n. med. Anita Chudecka-Głaz
19:15-20:00
Wykład specjalny
20:00
Kolacja
Sobota
13 CZERWCA 2026
8:45-13:25
Vienna House Andel`s Łódź
ul. Ogrodowa 17, 91-065 Łódź
SESJA 1:
Ścieżka pacjentki z zaawansowanym rakiem endometrium - początek
Prowadzenie sesji: prof. dr hab. n. med. Mariusz Bidziński
8:45–9:00
Model opieki nad pacjentką z rakiem endometrium - znaczenie współpracy ośrodków SOLO 1 z SOLO 2 i 3
prof. dr hab. n. med. Mariusz Bidziński
9:00–9:15
Wyzwania konsylium interdyscyplinarnego – doświadczenia własne
prof dr hab. n. med. Tomasz Kluz,
dr n. med. Marcin Misiek
9:15–9:30
Co powinniśmy wiedzieć przed operacją chorej niezależnie od stopnia referencyjności ośrodka?
dr hab. n. med. Paweł Derlatka, prof. Instytutu NIO-PIB;
dr hab. n. med. Filip Dąbrowski
9:30–9:45
Najczęstsze pułapki w diagnostyce molekularnej raka endometrium/ Procedura węzła wartownika
prof. dr hab. n. med. Łukasz Szylberg,
prof. dr hab. n. med. Paweł Blecharz
9:45–10:05
Jak nowa klasyfikacja FIGO wpływa na postępowanie terapeutyczne?
dr hab. n. med. Radosław Mądry
10:05-10:25
Panel dyskusyjny
prof. dr hab. n. med. Mariusz Bidziński
10:25-10:55
Przerwa
SESJA 2:
PACJENTKA ZASŁUGUJE NA NAJLEPSZE DOSTĘPNE LECZENIE OD POCZĄTKU - CHORA pMMR
Prowadzenie sesji: prof. dr hab. n. med. Paweł Blecharz
PACJENTKA ZASŁUGUJE NA NAJLEPSZE DOSTĘPNE LECZENIE OD POCZĄTKU
- CHORA pMMR
10:55–11:05
Czy wszystkie zaawansowane chore pMMR powinny otrzymać leczenie systemowe?
prof. dr hab. n. med. Paweł Blecharz
11:05-11:15
Kiedy chora z zaawansowanym rakiem endometrium może skorzystać z immunoterapii, a kiedy z radioterapii?
dr n. med. Bartosz Urbański
11:15-11:25
Co wyróżnia dostarlimab w populacji pMMR?
dr hab. n. med. Dagmara Klasa-Mazurkiewicz
11:25-11:35
Opis pacjentki pMMR po zastosowaniu dostarlimabu
prof. dr hab. n. med. Wiesława Bednarek
SESJA 3:
PACJENTKA ZASŁUGUJE NA NAJLEPSZE DOSTĘPNE LECZENIE OD POCZĄTKU – CHORA dMMR
PACJENTKA ZASŁUGUJE NA NAJLEPSZE DOSTĘPNE LECZENIE OD POCZĄTKU
– CHORA dMMR
Prowadzenie sesji: prof. dr hab. n. med. Anita Chudecka-Głaz
10:45-10:55
Kiedy dostarlimab osiągnie medianę przeżycia całkowitego u chorych dMMR aEC?
prof. dr hab. n. med. Ewa Kalinka
10:55-11:05
Profil bezpieczeństwa dostarlimabu po roku doświadczeń w 1. linii leczenia
prof. dr hab. n. med. Anita Chudecka-Głaz
11:05-11:15
Solidne podstawy naukowe w praktyce - rok doświadczeń z dostarlimabem
dr n. med. Anna Dańska-Bidzińska
11:15-11:25
Multidyscyplinarne spojrzenie na pacjentkę dMMR FIGO IVA w trakcie leczenia dostarlimabem
dr n. med. Joanna Stanisławiak-Rudowicz
11:25-11:45
Panel dyskusyjny
prof. dr hab. n. med. Anita Chudecka-Głaz,
prof. dr hab. n. med. Paweł Blecharz
11:45-12:00
Przerwa
SESJA 4:
GDY LECZENIE STAJE SIĘ PODRÓŻĄ – 5 LAT DOŚWIADCZEŃ Z LEKIEM ZEJULA W POLSCE
Prowadzenie sesji: prof. dr hab. n. med. Anita Chudecka-Głaz
GDY LECZENIE STAJE SIĘ PODRÓŻĄ
– 5 LAT DOŚWIADCZEŃ Z LEKIEM ZEJULA W POLSCE
Prowadzenie sesji: prof. dr hab. n. med. Anita Chudecka-Głaz
CZĘŚĆ 1:
Jak zaczyna się właściwa decyzja terapeutyczna w zaawansowanym raku jajnika?
12:00-12:10
Dylematy w wyborze leczenia podtrzymującego - co nam może pomóc?
prof. dr hab. n. med. Anita Chudecka-Głaz
12:10-12:20
Dlaczego status molekularny to tylko część obrazu klinicznego pacjentki z rakiem jajnika?
prof. Benoit You, MD, PhD
12:20-12:30
Rola oceny chemosensytywności w NACT
Claudia Marchetti, MD, PhD
12:30-13:00
Panel dyskusyjny
prof. dr hab. n. med. Anita Chudecka-Głaz
CZĘŚĆ 2:
5 LAT DOŚWIADCZEŃ Z LEKIEM ZEJULA W POLSCE
13:00-13:10
Szczególne właściwości farmakokinetyczne niraparybu
dr n. med. Anna Dańska-Bidzińska
13:10-13:20
Opis przypadku pacjentki leczonej niraparybem
lek. Wioleta Sawczuk
13:20-13:30
Niraparyb w praktyce klinicznej - bezpieczeństwo terapii i jakość życia
dr n. med. Joanna Stanisławiak-Rudowicz
13.30
Obiad
Rejestracja
Kontakt
Kontakt do osoby ze strony
organizatora logistycznego:
Zapraszamy do kontaktu mailowego
pod adresem:
W sprawach pilnych prosimy o kontakt
na poniższe nr telefonów w dni robocze
w godzinach 9.00-17.00
Michał Błażejewski
Lokalizacja
WOMAN CANCER FORUM
Vienna House Andel’s Łódź
ul. Ogrodowa 17,
91-065 Łódź
Pałac Poznańskich
ul. Ogrodowa 15,
91-065 Łódź
Najczęstsze działania niepożądane występujące podczas stosowania leku Jemperli (>10%) to niedokrwistość, biegunka, nudności, wymioty, ból stawów, świąd, wysypka, gorączka, zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej i niedoczynność tarczycy.
JEMPERLI jest nazwą zastrzeżoną. Wydaje się z przepisu lekarza. Przed przepisaniem i zastosowaniem należy zapoznać się z pełną informacją o leku. Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz dalsze informacje o leku dostępne na życzenie: GSK Commercial Sp. z o.o., ul. Rzymowskiego 53, 02-697 Warszawa, tel.: 22 576 90 00, pl.gsk.com prowadzący reklamę leku na zlecenie podmiotu odpowiedzialnego.
Produkt leczniczy JEMPERLI w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem jest wskazany w leczeniu pierwszej linii dorosłych pacjentek z pierwotnym, zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium (EC) i które kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego. Produkt leczniczy JEMPERLI jest wskazany do stosowania w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentek z nawrotowym lub zaawansowanym rakiem endometrium z dMMR/MSI-H, który uległ progresji w trakcie lub po zakończeniu wcześniejszego schematu leczenia zawierającego platynę. Leczenie musi być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarzy specjalistów z doświadczeniem w leczeniu nowotworów. Status dMMR/MSI-H nowotworu należy ustalić z wykorzystaniem zwalidowanej metody diagnostycznej, takiej jak IHC, PCR lub NGS*. *IHC = metoda immunohistochemiczna; PCR = reakcja łańcuchowa polimerazy; NGS = sekwencjonowanie nowej generacji.
W przypadku stosowania produktu leczniczego JEMPERLI w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem należy zapoznać się z pełną informacją dotyczącą skojarzonych produktów. Zalecana dawka wynosi 500 mg dostarlimabu w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem co 3 tygodnie w pierwszych 6 cyklach, a następnie 1000 mg dostarlimabu w monoterapii co 6 tygodni przez wszystkie kolejne cykle.
CENA DETALICZNA/WYSOKOŚĆ DOPŁATY ŚWIADCZENIOBIORCY: Lek dostępny w ramach programu lekowego B.148: LECZENIE CHORYCH NA RAKA ENDOMETRIUM (ICD-10: C54). Urzędowa cena zbytu: 26107,82 PLN/ wysokość dopłaty świadczeniobiorcy (poziom odpłatności): lek bezpłatny.
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 17 marca 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 kwietnia 2026 r. www.mz.gov.pl.
Wszelkie podejrzewane działania niepożądane należy zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu na stronie pl.gsk.com.
Charakterystyka Produktu Leczniczego Jemperli: Jemperli – 500 mg | GSK PL
Najczęstsze ciężkie działania niepożądane >1% to małopłytkowość i niedokrwistość.
ZEJULA jest nazwą zastrzeżoną. Wydaje się z przepisu lekarza. Przed przepisaniem i zastosowaniem należy zapoznać się z pełną informacją o leku. Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz dalsze informacje o leku dostępne na życzenie: GSK Commercial Sp. z o.o., ul. Rzymowskiego 53, 02-697 Warszawa, tel.: 22 576 90 00, pl.gsk.com prowadzący reklamę leku na zlecenie podmiotu odpowiedzialnego.
Produkt ZEJULA jest przeznaczony do stosowania: w monoterapii podtrzymującej u dorosłych pacjentek z zaawansowanym (w stopniu III lub IV według klasyfikacji FIGO), niskozróżnicowanym rakiem jajnika (ang. high grade), jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej, u których uzyskano częściową lub pełną odpowiedź po ukończeniu chemioterapii pierwszego rzutu opartej na pochodnych platyny; w monoterapii podtrzymującej u dorosłych pacjentek z platynowrażliwym, nawrotowym, niskozróżnicowanym surowiczym rakiem jajnika (ang. high grade), jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej, u których uzyskano częściową lub pełną odpowiedź na chemioterapię pochodnymi platyny. Leczenie produktem Zejula powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz doświadczony w stosowaniu leków onkologicznych.
CENA DETALICZNA/ WYSOKOŚĆ DOPŁATY ŚWIADCZENIOBIORCY: Lek dostępny w ramach programu lekowego: LECZENIE CHORYCH NA RAKA JAJNIKA, RAKA JAJOWODU LUB RAKA OTRZEWNEJ (ICD-10: C56, C57, C48). Urzędowa cena zbytu/ wysokości dopłaty świadczeniobiorcy: 19013,40 (56 szt.)/0 zł; 28520,10 (84 szt.)/0 zł.
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 17 marca 2026 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 kwietnia 2026 r. www.mz.gov.pl
Wszelkie podejrzewane działania niepożądane należy zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu na stronie pl.gsk.com.
Charakterystyka Produktu Leczniczego Zejula: Zejula – 100 mg | GSK PL
Treść przenaczona dla osób uprawnionych do wystawienia recept na terytorium Polski.
Jeśli chcesz skontaktować z GSK Commercial Sp. z o.o. wypełnij formularz kontaktowy prowadzący do adresu: Kontakt
Administratorem danych osobowych jest GSK Commercial Sp.z o.o. z siedzibą w Warszawie przy ul. Rzymowskiego 53, wpisana do Rejestru Przedsiębiorców prowadzonego przez Wydział Gospodarczy Krajowego Rejstru pod numerem KRS 0000226852, NIP 526-283-32-29. Kapitał zakładowy 39 538 000,00 PLN
